Optical probing of orexin/hypocretin receptor antagonists

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

H2 Receptor Antagonists

This article has no abstract

متن کامل

EFFECTS OF CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS ON MORPHINE- AND COCAINEINDUCED HYPOTHERMIA

The effects of cholecystokinin (CCK) receptor antagonists on hypothermia induced by cocaine or morphine have been studied in mice. In the present work, subcutaneous (SC) injection of cocaine (50-150 mg/kg) or morphine (125-500 mg/kg) induced hypothermia in mice. Administration of CCKA receptor antagonist MK-329 (0.5-1.5 mg/kg), CCKB receptor antagonist L-365, 260 (0.5-1.5 mgl kg) and CCK r...

متن کامل

control of the optical properties of nanoparticles by laser fields

در این پایان نامه، درهمتنیدگی بین یک سیستم نقطه کوانتومی دوگانه(مولکول نقطه کوانتومی) و میدان مورد مطالعه قرار گرفته است. از آنتروپی ون نیومن به عنوان ابزاری برای بررسی درهمتنیدگی بین اتم و میدان استفاده شده و تاثیر پارامترهای مختلف، نظیر تونل زنی(که توسط تغییر ولتاژ ایجاد می شود)، شدت میدان و نسبت دو گسیل خودبخودی بر رفتار درجه درهمتنیدگی سیستم بررسی شده اشت.با تغییر هر یک از این پارامترها، در...

15 صفحه اول

Comparison of Different 2D and 3D-QSAR Methods on Activity Prediction of Histamine H3 Receptor Antagonists

     Histamine H3 receptor subtype has been the target of several recent drug development programs. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) methods are used to predict the pharmaceutically relevant properties of drug candidates whenever it is applicable. The aim of this study was to compare the predictive powers of three different QSAR techniques, namely, multiple linear regression ...

متن کامل

Comparison of Different 2D and 3D-QSAR Methods on Activity Prediction of Histamine H3 Receptor Antagonists

     Histamine H3 receptor subtype has been the target of several recent drug development programs. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) methods are used to predict the pharmaceutically relevant properties of drug candidates whenever it is applicable. The aim of this study was to compare the predictive powers of three different QSAR techniques, namely, multiple linear regression ...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Sleep

سال: 2018

ISSN: 0161-8105,1550-9109

DOI: 10.1093/sleep/zsy141